
В Новосибирске врачи спасли 21-летнего пациента с редким
заболеванием — синдромом Протея, вызывавшем чудовищные деформации
тела. О проведённой операции
Впервые врачи заметили симптомы недуга у мальчика, когда ему было всего 9 месяцев. Но тогда Андрею не сразу смогли поставить точный диагноз, потому направляли его на лечебную физкультуру и массаж. Со временем на правой ноге начали образовываться патологические костные наросты — от стопы до бедра
«Во время операции врачи удалили объёмные костные наросты и сформировали стопу, близкую к анатомически правильной форме. Вероятно, следующий этап хирургического лечения будет направлен на восстановление подвижности и правильной формы первого пальца стопы. Также рассматривается возможность эндопротезирования суставов с использованием стандартных или индивидуальных имплантатов», — рассказали в НИИТО.
Там добавили, что подобная болезнь возникает лишь у одного человека на миллион, при этом раньше недуг не поддавался лечению и человек утрачивал даже свои основные функции. Медики считают генетику основной причиной заболевания. Сейчас Андрей старается вернуться к полноценной жизни, он учится на инженера и увлекается картингом.
Комментарии