По завершении клинических исследований российской антиковидной вакцины "Спутник V" Европейское агентство лекарственных средств (EMA) представило позитивный отзыв о препарате. Об этом говорится в сообщении Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ).
"Все данные о клинических испытаниях "Спутника V" были предоставлены, инспекция GCP завершена, и по её результатам от Европейского агентства лекарственных средств был получен позитивный отзыв", — указали в РФПИ.
В последнее время сроки получения "Спутником V" регистрации EMA стали объектом постоянных спекуляций со стороны прессы, которая ссылается на анонимные источники, подчеркнули в фонде. Там отметили, что информация о переносе одобрения российского препарата Евросоюзом не соответствует действительности.
Комментарии