
В Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ) заявили, что процесс одобрения антикоронавирусной вакцины "Спутник V" в Европейском агентстве лекарственных средств (EMA, European Medicines Agency) проходит в положительном и профессиональном ключе.
"Все данные о клинических испытаниях "Спутника V" были
представлены в рамках инспекции GCP (good clinical practice,
надлежащая клиническая практика). По результатам этой инспекции от
Европейского агентства лекарственных средств был получен позитивный
отзыв", —
Также представитель РФПИ отметил, что безопасность и эффективность данной вакцины подтверждены регуляторами в 69 странах мира. "Спутник V" используется многими государствами для массовой вакцинации, и результаты свидетельствуют о том, что применение препарата не вызывает серьёзных побочных эффектов (таких как тромбоз вен головного мозга (CVT) или миокардит), которые характерны для некоторых других вакцин.
Комментарии