4 года назад 153
Лечить детей с СМА теперь будут за счёт государства. Таким пациентам нужен самый дорогой в мире препарат
Лечение спинальной мышечной атрофии у детей теперь будет финансироваться государством. Об этом заявила вице-премьер РФ Татьяна Голикова. Для этого в России создадут фонд, куда будут поступать деньги с повышенного подоходного налога в 15%. Получить по...