У девятилетней Лайлы Грейс Барлоу из Дерби (Англия) — синдром нерасчёсываемых волос. С годовалого возраста её шевелюра не поддаётся никакой укладке. Её родители — мама Алекс и отец Марк — перепробовали все возможные средства, но полностью распутать непослушные локоны так и не удалось, Mirror.
Лайле поставили диагноз, когда ей было пять. Врачи признались, что видят такое впервые, а её отец вспоминает, как всё начиналось.
Когда Лайла была совсем маленькой, её отличали очень пушистые волосы. Они были похожи на сахарную вату. Нам это даже нравилось, и все вокруг говорили, что это временно, но при этом нас не покидало ощущение, что так быть не должно
До четырёх лет волосы росли медленно, а потом превратились в запутанные дреды. Каждый раз, когда родители пытались использовать расчёску, Лайла корчилась от боли.
Марк и Алекс предполагали, что всё дело в дефиците витаминов
Сначала Лайла сильно переживала. Она видела, что даже у родной сестры совершенно нормальные волосы, и стеснялась быть не такой, как все. Но в итоге, несмотря ни на что, Лайла полюбила свои пушистые кудри, которые сделали её известной в школе.
Когда волосы Лайлы стали достаточно длинными, родители научились с ними справляться. По словам специалистов, состояние таких пациентов улучшается к моменту достижения ими половой зрелости. Так что теперь Лайлу уже не называют Альбертом Эйнштейном за её необычный облик. Впрочем, девочка утверждает, что подобные сравнения ей только льстили.
Комментарии