Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) начало экспертизу регистрационного досье вакцины от коронавируса "Спутник V", разработанной в РФ, сообщает пресс-служба Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ).
Отмечается, что решение комитета было принято с учётом результатов лабораторных и клинических исследований препарата на взрослых людях. ЕМА оценит соответствие вакцины установленным в Евросоюзе стандартам эффективности, безопасности и качества.
Генеральный директор РФПИ Кирилл Дмитриев поприветствовал запуск процедуры экспертизы и отметил, что "Спутник V" может внести важнейший вклад в спасение миллионов жизней в Европе. Он подчеркнул, что партнёрство по данному вопросу должно быть выше политики.
Комментарии