Пострегистрационные исследования российской вакцины от ковида
"Спутник V" завершены, уже поданы документы для постоянной
регистрации препарата. Об этом рассказал глава центра Гамалеи
Александр Гинцбург.
"Да, они завершились, документы поданы, и они сейчас
рассматриваются", —приводит его слова РИА
"Новости".
Напомним, Россия первой в мире
зарегистрировала вакцину от коронавируса 11 августа
2020 года, препарат получил название "Спутник V". Это было сделано
с условием обязательного проведения клинического исследования.
Подобная практика регистрации вакцин существует и в других странах.
В августе прошлого года Минздрав РФ выдал центру Гамалеи разрешение
на пострегистрационные исследования. Минувшей осенью свыше 30 тысяч
добровольцев приняли участие в этом испытании, часть из них
получили вакцину от ковида, часть — плацебо. По результатам анализа
данных препарат показал эффективность более 90%.
Также добавим, что "Спутник V" уже одобрен в 70 странах с общим
населением четыре миллиарда человек, это более 50 процентов
населения земли
По количеству полученных одобрений государственными регуляторами
российская вакцина занимает второе место в мире. Эффективность
препарата превысила 97 процентов по результатам анализа данных 3,8
миллиона вакцинированных россиян, это выше, чем данные,
опубликованные в начале февраля текущего года научным журналом Lancet (91,6
процента).
Комментарии