В Каменске-Уральском Свердловской области родился мальчик с редким генетическим заболеванием — синдромом Крузона или жаберной дуги. Эта патология характеризуется преждевременным сращением костей черепа, что приводит к деформации лицевой и мозговой частей головы, изменению черт лица, а также может вызвать нарушения слуха, зрения и задержку в развитии. Об этом URA.ru.
Сразу после рождения малыш пережил клиническую смерть, и врачи оперативно приступили к спасению его жизни. Диагноз подтвердился с помощью генетического анализа. У ребёнка наблюдаются характерные для синдрома Крузона признаки: выраженные выступы лба, плоский затылок и сложности с удержанием головы. Магнитно-резонансная томография выявила изменения в теменно-затылочной области мозга.
Полностью излечивать синдром Крузона люди пока не научились. Сейчас специалисты продолжают наблюдение и проводят поддерживающую терапию, направленную на улучшение качества жизни малыша и предупреждение осложнений
Комментарии