В следующем месяце Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) направит в Россию группу экспертов для проверок клинических испытаний и производства антиковидной вакцины "Спутник V". Об этом сообщил глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери.
"В апреле мы проведём инспекцию в России как в том, что касается производства, так и клинических исследований. Затем мы попытаемся понять, к какому времени у нас будут все данные, необходимые для возможного одобрения этой вакцины в итоге", — сказал он в эфире телеканала .
При этом Кавалери уточнил, что в данный момент проверку европейских медицинских властей помимо вакцины "Спутник V" проходят американская Novavax и немецкая Curevac.
А ранее глава МИД Венгрии из-за применения "Спутника V". Он указал, что некоторые европейские страны придали вакцинации идеологический характер.
Напомним, вакцинация в ЕС началась не слишком удачно, это признают даже западные СМИ. В странах блока официально одобрены четыре вакцины и ведутся переговоры с другими производителями, но сбои в производстве замедлили прививочную кампанию.
Комментарии