Российские дженерики вытеснили два американских препарата от рака крови

В России прекращена регистрация двух препаратов для лечения рака крови — «Ревлимида» и «Имновида». Об этом сообщили в Минздраве РФ газете «Коммерсантъ». Права на препараты принадлежат американской фармкомпании Bristol-Myers Squibb (BMS), покинувшей российский рынок.

Основная причина отзыва регистрационных удостоверений — вытеснение оригинальных препаратов российскими дженериками. Отменена регистрация капсул «Ревлимида» в дозировках от 2,5 мг до 25 мг и капсул «Имновида» в дозировках 1 мг, 3 мг и 4 мг.

По данным аналитической компании DSM Group, в 2024 году в рамках госзакупок закупались только дженерики на основе леналидомида и помалидомида. Оригинальные препараты окончательно уступили рынок дженерикам, что и послужило причиной для отзыва регистрационных удостоверений.