Учёные Сеченовского Университета приступили к созданию первого отечественного клеточного препарата для терапии запущенных стадий меланомы. Разработка основана на передовой технологии TIL-терапии, использующей собственные иммунные клетки пациента.
В отличие от традиционных методов, таких как химиотерапия, эта технология активизирует естественные защитные механизмы организма. Учёные планируют применять её для лечения плотных опухолей, плохо поддающихся стандартной терапии, и первым направлением станет именно меланома.
Директор Института персонализированной онкологии, профессор Марина Секачева пояснила, что уникальность подхода заключается в его избирательности. Т-лимфоциты, выделенные из удалённой опухоли пациента, уже «изучили» её структуру и несут множество инструментов для атаки на разные мишени внутри неоднородного новообразования. Задача специалистов состоит в том, чтобы отобрать наиболее активные клетки, размножить их в лабораторных условиях и вернуть в организм пациента в необходимом количестве для усиления естественной противоопухолевой защиты.
«Злокачественная опухоль очень неоднородна, её клетки непохожи друг для друга и содержат разные мишени для иммунных клеток. Именно поэтому их очень трудно полностью уничтожить, даже используя таргетные препараты. Т-лимфоциты, которые мы выделяем из опухоли, несут на себе множество «стрел» для разных мишеней
Эффективность аналогичной зарегистрированной в США терапии достигает 70% у пациентов с запущенными стадиями меланомы. Учёные Сеченовского Университета рассчитывают начать испытания первого отечественного клеточного препарата на лабораторных животных летом 2026 года и завершить их к началу 2027 года. После этого, в рамках госпитального исключения, терапия может стать доступна для первых пациентов с резистентными формами заболевания. В перспективе технологию планируют адаптировать для лечения рака лёгкого, мочевого пузыря и других онкологических заболеваний.
Проект реализуется в рамках стратегического технологического проекта Первого МГМУ «Клетка-как-лекарство» при поддержке программы «Приоритет-2030» (нацпроект «Молодёжь и дети»). Как отметил руководитель проекта Пётр Тимашев, в 2025 году университет уже получил лицензию на производство и применение аутологичного клеточного препарата, а следующей задачей является масштабирование технологии и её перевод в широкую клиническую практику.
Ранее стало известно, что по индексу научного цитирования и стал единственным представителем Северной столицы в этом рейтинге. Исследователи университета изучают сложные детские заболевания, стремясь заменить агрессивные методы лечения более мягкими подходами. Например, работа над болезнью Гиршпрунга, которая является врождённой патологией и приводит к нарушению работы участков кишечника из-за отсутствия в них нервных узлов.
Комментарии