Центр имени Гамалеи получил разрешение от Минздрава на проведение первой и второй фаз клинических исследований назальной вакцины против ковида на основе вирусоподобных частиц (VLP). Об этом свидетельствуют данные государственного реестра министерства.
"Цель клинического исследования — оценка переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины для профилактики CoViD-19 на основе VLP при интраназальном введении добровольцам в возрасте 18–55 лет", — сказано в реестре.
Лекарственная форма и дозировка препарата: эмульсия для интраназального введения, 80 мкг (0,5 мл/доза); 120 мкг (0,5 мл/доза), указывается там.
Комментарии