Выводы об эффективности противомалярийного "Мифлохина" в борьбе с CoVID-2019 сделают до 20 марта

Выводы об эффективности и безопасности лечения коронавирусной инфекции препаратом "Мифлохин" будут сделаны до 20 мая. Лечение подобными противомалярийными препаратами уже широко используется в ряде стран: в Китае, США и в Европейском регионе. Об этом сообщается на сайте Федерального медико-биологического агентства (ФМБА).

- Достоверные выводы об эффективности и безопасности применения препарата "Мефлохин" у пациентов с новой  коронавирусной инфекцией SARS-CoV-2 будут сделаны ФМБА России по окончанию клинического исследования и тщательного статистического анализа материала - до 20 мая 2020 года, - говорится в сообщении.

Отмечается, что в исследовании приняли участие 347 пациентов. У всех была выявлена удовлетворительная переносимость препарата. Серьёзных нежелательных побочных эффектов стороны органов зрения или центральной нервной системы зафиксировано не было.

ФМБА в настоящее время проводит клинические исследования действия "Мифлохина" в сравнении с действием "Гидроксихлорохина". Ранее учёные уже доказали неэффективность второго лекарства в борьбе с коронавирусом

Смертность среди пациентов, которых лечили этим препаратом, в два раза превысила смертность среди пациентов, которые лечили стандартным набором антибиотиков.