Трехлетняя Аня не чувствует нижнюю часть тела. Это результат врожденного порока – спина Бифида. Он появляется еще в утробе. У ребенка неправильно формируется позвоночник, пережимаются нервные окончания.
«Самое частое последствие – это нарушение движений в ногах, нарушение мочеиспускания, контроля за мочеиспусканием, нарушение дефекации и как следствие, что спинной мозг был утянут в эту щель, повреждается и головной мозг», - объясняет куратор программы «Spina bifida» Эмилия Гаврилова.
У Ани есть все из этого списка. Затронуты несколько органов, девочку наблюдают разные врачи. Каждый дает свое назначение. Мнений много, а общую картину родителям приходится составлять самим. Но есть команда врачей, специализирующихся именно на этом заболевании.
В клинике ребенка обследуют около десятка узких специалистов и по итогу вместе составляют план лечения. Но стоит это дорого. 986 тысяч рублей. Родители Ани сейчас почти все лекарства покупают сами. Им не собрать такую сумму. И мы просим вас помочь. Отправьте смс со словом ДОБРО на номер 5541. Вы потратите 75 рублей и поможете Ане.
В прошлом году этой помощи очень ждал шестилетний Артем Королев. У него такой же диагноз. Мальчик перенес множество операций. И так же было много мнений и назначений, в том числе взаимоисключающих. Попасть в клинику с комплексным подходом Артему помогли вы.
Раньше Артем очень боялся вставать на ноги, все время падал. А теперь он, наконец, стал чувствовать себя уверенно. У него получается ходить. Пусть с поддержкой, но для него это уже большая победа и большая радость.
Аню родители решили отвести на плавание. И девочку уже готовят в школу олимпийского резерва. Потому что она очень способная. Плавает только при помощи рук. Ноги совсем не слушаются. Но у Ани есть шаговый рефлекс, а, значит, есть надежда, что она пойдет.
Комментарии