Министерство здравоохранения Челябинской области по решению суда обязано обеспечить ребёнка с редким генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией — лекарственным препаратом стоимостью 20 миллионов рублей. Об этом сообщила Центрального районного суда Челябинска.
С иском к Минздраву региона обратилась мама малышки, нуждающейся в дорогостоящем лекарстве. По данным министерства, необходимый препарат не входит в льготный перечень, даже в категорию назначаемых по решению врачебной комиссии. Однако суд удовлетворил иск местной жительницы и обязал ведомство бесплатно обеспечить ребёнка препаратом в необходимом объёме.
Решение в законную силу не вступило, добавили в суде.
Ранее Лайф рассказывал о из Екатеринбурга с таким же диагнозом, на лечение которой собрали 153 миллиона рублей.
Комментарии