Центр имени Гамалеи получил разрешение на клинические исследования "облегчённой антиковидной вакцины". Соответствующая информация опубликована на государственного реестра разрешений Минздрава РФ.
— Цель клинического исследования: оценка безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата "Спутник Лайт" в профилактике коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2, — говорится в реестре.
Сроки проведения исследования — с 8 января 2021 года по 31 декабря 2021 года. В нём примут участие 150 добровольцев. "Лайт-вакцина" представляет собой раствор для внутримышечного введения, созданный на основе одной из двух доз "Спутника V". Испытания препарата будут проводиться на базе Сеченовского университета в Москве и двух организаций в Санкт-Петербурге — НИЦ "Эко-безопасность" и НИИ гриппа имени А.А. Смородинцева.
О создать "лайт-вакцину" ранее рассказал президент России Владимир Путин во время ежегодной пресс-конференции
Комментарии