Миллионы россиян с тяжёлой мигренью не могут получить современное лечение. Препараты нового поколения стоят сотни тысяч рублей в год и не входят ни в систему ОМС, ни в льготные перечни. В Госдуме предложили изменить ситуацию.
Заместитель председателя комитета Госдумы по бюджету и налогам, депутат от ЛДПР Каплан Панеш рассказал Life.ru, что в парламент поступают сотни обращений от граждан с тяжёлыми формами мигрени. Люди не могут получить препараты на основе моноклональных антител, которые позволяют контролировать болезнь, из-за их высокой стоимости и отсутствия господдержки.
При этом мигренью страдают до 15% населения, а пик заболеваемости приходится на возраст 18–49 лет — наиболее экономически активный период. При хронической форме, когда головная боль возникает более 15 дней в месяц, человек становится практически нетрудоспособным.
В обращении на имя министра здравоохранения Михаила Мурашко, которое есть в распоряжении Life.ru, депутат подчеркнул, что мигрень — это не эпизодическое недомогание, а хроническое неврологическое заболевание, входящее в число ведущих причин утраты трудоспособности в мире.
«В Российской Федерации эта патология по-прежнему недооценивается, что приводит к недостаточному вниманию со стороны системы здравоохранения», — говорится в документе.
Препараты на основе моноклональных антител (например, фреманезумаб) зарегистрированы в России и широко применяются за рубежом. По данным клинических исследований, у 68% пациентов снижается количество дней с головной болью, а у 20% приступы полностью исчезают на время действия терапии.
Депутат направил в Минздрав три предложения:
«Хроническая мигрень — это не просто головная боль, а потерянная карьера, разбитые семьи и люди, выпавшие из активной жизни. Игнорировать эту проблему больше нельзя
Комментарии