Минздрав России разрешил центру имени Гамалеи провести первую и вторую фазу клинических исследований препарата от коронавируса на основе моноклональных антител "Гамковимаб". Данная информация опубликована в реестре министерства.
"Оценка переносимости, безопасности, иммуногенности и фармакокинетики лекарственного препарата для ранней этиотропной терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2, на основе гуманизированных моноклональных антител при однократном введении у здоровых добровольцев", — сообщается в реестре.
В изучении планирует участвовать 101 доброволец, завершить исследование планируется 31 декабря 2022 года.
Комментарии