Учёные Омского государственного университета совместно с исследователями центра «Вектор» разработали метод быстрого синтеза химических соединений, способных подавлять вирус осповакцины. Об этом ТАСС.
Команда смогла создавать особый класс молекул — азлактоны — всего за 5–45 минут, при этом выход готового продукта достигает 53–73%. Из 17 синтезированных соединений семь показали активность против вируса. Один из азлактонов по эффективности практически не уступает стандартному препарату «Цидофовир».
Для ускорения процесса химики модифицировали классическую реакцию Эрленмейера-Плехля, заменив уксусный ангидрид на пропионовый. Это позволило получать соединения в чистом виде без дополнительной очистки, что важно для дальнейших исследований и потенциального производства лекарств.
Создание новых соединений с высокой противовирусной активностью рассматривается как шаг к разработке резервных препаратов против ортопоксвирусных инфекций.
Комментарии